Ania urodziła się w roku 2010. Pierwsze sygnały choroby pojawiły się w wieku 7 miesięcy. Objawiało się to tym, że chwytała przedmioty wyłącznie prawą ręką. Po konsultacji z pediatrą zalecono nam przeprowadzić USG głowy.

W wyniku badań okazało się, iż po prawej stronie widnieje poszerzona przestrzeń około mózgowa wysokości 11 mm i długości 30 mm. W dalszej kolejności, przeprowadzony rezonans magnetyczny mózgu i pnia mózgu wykazał wadę rozwojową mózgu z kręgu zaburzeń kształtowania bruzd i migracji neuronalnej, która objawia się w głównej mierze niedowładem połowiczym lewostronnym (symbol choroby Q04.8).

Od tej chwili zdaliśmy sobie sprawę, że Ania jest dzieckiem niepełnosprawnym. Od dnia 13.12.2010 r. nasza córka jest stale rehabilitowana w specjalistycznych ośrodkach, jak również jest pod stałą opieką specjalistów takich jak: neurolog, ortopeda, okulista, endokrynolog, psycholog. Niepełnosprawność powoduje dla Ani utrudnienie ruchowe. Wiele czynności, które wymagają użycia dwóch rąk, nie jest w stanie wykonać lub ma z nimi wiele trudności. Ponadto, nierównomierny wzrost lewych kończyn, powoduje, że wraz ze wzrostem Ani, różnica pomiędzy kończynami również się zwiększa, co zdecydowanie negatywnie wpływa na jej ogólny rozwój. Jednocześnie dochodzą problemy na podłożu emocjonalnym. Widoczne są trudności w komunikacji społecznej. Niełatwo znosi zmiany i potrzebuje więcej czasu do zaakceptowania i oswojenia się z nową sytuacją. Charakteryzuje ją częsta zmiana nastrojów.

Staramy się ze wszystkich sił aby Ania była szczęśliwym dzieckiem, aby skutki choroby były jak najmniej dotkliwe w przyszłości. W tym celu konieczne są częste wizyty w poradniach specjalistycznych oraz stała, regularna rehabilitacja, których koszty z roku na rok są coraz wyższe.